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mRNA疫苗整体解决方案

mRNA疫苗


随着生物科技的快速发展,利用RNA体外合成技术制备的mRNA疫苗在2020年爆发的COVID-19传染病上产生了巨大的影响。很多公司如美国Moderna、德国CureVac、BioNTech等均已经开展了其他疾病如肿瘤、传染病、慢性病等治疗性mRNA疫苗和药物开发

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图1. mRNA疫苗的示意图及其抗原表达的机制[1]

mRNA疫苗开发流程包括病原体识别、测序、mRNA体外合成和修饰、纯化等操作。mRNA疫苗的研究制备需要多种原料来保证疫苗的成功开发,im体育App作为国内分子酶产业创新领导者,通过先进的分子酶双向技术平台、大规模蛋白发酵纯化技术平台,目前已成功开发各类分子酶相关原料的产品。im体育App提供mRNA疫苗研究所需GMP级别原料并获得广大用户的认可。


mRNA体外合成


mRNA疫苗的生产主要是通过体外合成(IVT),其过程主要是以DNA为模板加上对应的底物和缓冲液通过体外转录得到。im体育App经过匠心研发,开发出的高性价比的Hifair? T7 High Yield RNA Synthesis Kit高产量体外合成试剂盒包含一整套的RNA合成所需试剂,并配有详细的教程。

产品特点

高产量:2h内产生100-200?g,单次放大反应可产生毫克级RNA 

多功能适用于长片段和短片段RNA转录

灵活性可获得无标记、标记以及加帽的RNA

测试数据

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图2.不同目的片段的转录产量

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mRNA修饰


由于RNA的稳定性较弱,因此合成后的mRNA稳定性是必须要重点关注的问题。通常需要通过在5’端加上帽子结构和3’端加ployA尾加强mRNA的稳定性。im体育App提供低残留和高效加帽的Vaccinia Capping Enzyme(牛痘病毒加帽酶)是经过GMP生产获得,完全满足疫苗生产所需。

产品特点

生产工艺:GMP工艺生产

残留:无核酸酶、内毒素含量低

来源:大肠杆菌重组表达

纯度高:纯度 >95%(SDS-PAGE)

比活:~160000U/mg(BCA)


GMP级别质检

质检项目

蛋白酶

核酸外切酶

切口酶

RNA酶

内毒素

宿主蛋白

宿主核酸

无菌检测

病原体

支原体


注:具体质检标准及数据参考具体COA

加帽效率

    质谱测定酶的加帽效率,并与对照品进行对比,可以发现im体育App的加帽效率比较高,获得的产物的纯度也较高。

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残留检测

   分别检测Rnase、核酸酶、切口酶、大肠杆菌DNA残留,经检测结果显示,成品无相关酶的残留,且表达的宿主DNA残留也达到了药典要求标准。

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im体育App作为分子酶领域创新领导者,专注为您提供高品质的分子酶产品及相关试剂盒,为您的科学研究和药物及疫苗的开发提供更多选择和方便,也为人类的未来健康事业奉献一份力量。


相关产品



产品名称

货号

规格

UCF.ME? mRNA   Vaccinia Capping Enzyme GMP-grade

10614ES84/92

2000/10000U

UCF.ME? mRNA   Cap 2'-O-Methyltransferase  GMP-grade

10612ES84/92

2000/10000U

UCF.ME? T7   RNA Polymerase  GMP-grade(1 KU/μl)

10613ES92/97

10/50KU

UCF.ME? Murine   RNase inhibitor GMP-grade 

10621ES10/20

10/20   KU

UCF.ME? Pyrophosphatase,Inorganic   GMP-grade

10620ES10/60

10/100U

UCF.ME? DNase   I , RNase-free ,GMP-grade

10611ES76/84

500/2000U

Hifair? T7   High Yield RNA Synthesis Kit

10623ES50/60

50/100T

S-adenosylmethionine   (SAM)

10619ES02

0.5ml

GTP   Solution(100mM) 

10132ES03

1ml

NTP   Set Solution(ATP, CTP, UTP, GTP, 100 mM each)

10133ES03

1   Set (4 vial)


【1】Verbeke, Rein & Lentacker, Ine & De Smedt, Stefaan & Dewitte, Heleen. (2019). Three decades of messenger RNA vaccine development. Nano Today. 100766. 10.1016/j.nantod.2019.100766.



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