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COVID-19 solution
首页 > COVID-19 solution > 新冠病毒

新型冠状病毒
冠状病毒是一个大型病毒家族,已知可引起感冒及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。2019新型冠状病毒(2019-nCoV,世卫组织2020年1月命名;SARS-CoV-2,国际病毒分类委员会2020年2月11日命名。

新冠肺炎早期症状

    人感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中,感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭,甚至死亡。对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法。但许多症状是可以处理的,因此需根据患者临床情况进行治疗。此外,对感染者的辅助护理可能非常有效。做好自我保护包括:保持基本的手部和呼吸道卫生,坚持安全饮食习惯等

    新型冠状病毒的治疗与疫苗
    新冠疫苗研发的主要路线,根据提供病毒抗原的方式,通常将疫苗分为减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗这几大类。




    新型冠状病毒研究适用产品

    产品类别

    产品名称

    货号

    One-step RT-PCR

      Hifair? V nCoV Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit   

    13110ES

      Hifair? V nCoV Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (With UDG)

    13111ES

      4×Hifair? V nCov Multiplex One Step RT-qPCR Probe Mix

    13112ES

      Hifair? V nCov II Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit(4X buffer)13118ES

      Hieff? anti-Taq DNA Polymerase Antibody taq酶单克隆抗体

    31301ES

      Hieff Unicon? HotStartTaq DNA Polymerase抗体法热启动J-Taq DNA聚合酶

    13086ES

      Hifair? V Reverse Transcriptase第五代耐热逆转录酶

    11300ES

    Hifair? V Reverse Transcriptase第五代耐热逆转录酶(无甘油版)11301ES

      Murine RNase inhibitor (40U/μL)鼠源RNase抑制剂

    10603ES

      Murine RNase Inhibitor (200 U/μL, Glycerol-free)

    10703ES

      dATP Solution(100 mM) 脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)

    10118ES

      dCTP Solution(100 mM) 脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)

    10119ES

      dTTP Solution(100 mM) 脱氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)

    10120ES

      dGTP Solution(100 mM) 脱氧鸟苷三磷酸溶液(100 mM)

    10121ES

      Uracil DNA Glycosylase (UDG), heat-labile 热敏UDG

    10303ES

      dUTP, 100mM Solution 脱氧尿苷三磷酸溶液(100 mM)

    10128ES

    等温扩增

      Bst II DNA polymerase Bst Ⅱ DNA聚合酶

    12908ES

    假病毒

      COVID-19-pseudovirus(2019-nCOV假病毒)

    11900ES


    减毒活疫苗是通过传代、诱变、人工基因敲除或从自然筛选得到减毒的变异病毒,但很大程度上保留其天然抗原性的疫苗类型。其缺点是疫苗存在毒力恢复的潜力,以及在免疫缺陷的情况下会引起疾病。


    灭活疫苗是在细胞或动物体内先对病毒进行培养扩增,然后用物理或化学方法灭活后纯化制备出的疫苗。相对于减毒活疫苗和基因工程疫苗,其制备工艺相对简单。灭活疫苗具有研发周期短、使用安全等优点。不足之处是培养成本较高,免疫效果相对较差,往往需多次接种。

    亚单位疫苗是通过化学分解、蛋白酶解、化学合成、生物合成等手段获取高抗原性的病毒蛋白亚单位(如蛋白,多肽或多糖)所制成的疫苗。现代生物学技术的发展让我们可以用基因工程的方法大量生产这些蛋白亚单位,并通过自组装或融合纳米颗粒骨架,制成亚病毒颗粒或病毒表面蛋白展示的纳米颗粒。这类疫苗抗原成分较为简单,无感染性、安全性高,且相对容易量产。其缺点是病毒亚单位单体的抗原性较低,往往需要通过自组装或蛋白质载体形成多聚体增强抗原性。


    重组病毒载体疫苗也是基于现代基因工程技术的新型疫苗,其通过某些无明显致病性、去除毒力基因的,或有复制缺陷的病毒为载体,将编码目标病毒的抗原(如刺突蛋白或RBD)插入病毒载体中表达,使经过改造的嵌合病毒有效地展示目标病毒抗原,但不存在目标病毒的强致病毒性。常见的载体有腺病毒、流感病毒、水泡性口炎病毒、新城疫病毒等。这一手段整合了减毒活疫苗与亚单位疫苗的优势,但技术要求相对较高。


    核酸疫苗是另一类新型的疫苗类型,可细分为DNA疫苗和RNA疫苗两种。这两种核酸携带编码病毒的主要抗原的序列,进入细胞后可转录翻译形成病毒抗原,激发机体产生保护性免疫应答。区别在于DNA疫苗稳定性较高,要进入细胞核进行转录才能翻译产生病毒抗原蛋白,而RNA疫苗稳定性较差,需依赖有效的递送手段,但进入细胞质就可以直接翻译产生蛋白。这两种疫苗的优点在于制备简单、容易量产、成本相对较低、贮存运输方便、免疫效果较好,缺点是核酸本身容易诱导自身免疫反应,并依赖有效的递送手段,且DNA还有一定的整合到人体基因组的风险。虽然有多款核酸疫苗进入了临床研究阶段,但目前技术成熟度不如前述疫苗,所以还没有大规模上市应用的产品。


    上述几种疫苗研发方向的机理与制备流程各有不同,优缺点也很明显,没有一种完美通用的新冠疫苗研发方向。除了减毒活疫苗存在的安全风险较大之外,其他多条路线都可以尝试。

    中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点:

    只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说,腺病毒像货车一样,可以搭载新冠病毒核酸片段,将其高效地送到细胞内表达抗原,单针接种就可诱导免疫保护反应。

    需要打两针的是灭活疫苗,这是大家熟悉的传统疫苗,它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体,疫苗的成分和天然的病毒结构最接近。

    需要打三针的是重组蛋白疫苗,是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法来制作成疫苗。尽管这三种疫苗类型不同,但都是安全和有效的。



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